救命藥千萬元 罕病患者尋活路【熱線追蹤】
#SMA #罕見疾病 #天價 2023.04.16【熱線追蹤】SMA是一種罕見的遺傳性神經肌肉退化疾病，全台灣約有四百多位SMA病友。健保署針對SMA藥品放寬給付範圍，2個月以上，18歲以下的病友可以吃口服藥；3歲前發病，治療年齡7歲以上的病友可以接受有健保給付的背針治療，雖然放寬了，但是今年已經36歲的SMA病友楊博宇仍然不在給付範圍內，如果想要自費使用背針治療，一針就要價250萬元，一年可能至少要打三針以上，換算下來750萬的天價病友想都不敢想。 ✨歡迎收看並訂閱TTVNews台視新聞YouTube頻道✨ ◎【台視新聞網】👉https://ift.tt/oDpqXR4 ◎訂閱【台視新聞】👉https://www.youtube.com/c/ttvnewsview ◎訂閱【TTV LIVE台視直播】👉https://www.youtube.com/c/twlivenews ◎按讚【台視新聞FB】👉https://ift.tt/cEM8eRa ◎追蹤【台視新聞IG】👉https://ift.tt/nK1jLG7
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